La genética como herramienta para tu salud
En Genblix usamos la genética para darte respuestas claras: un diagnóstico más preciso, riesgos detectados a tiempo y decisiones médicas mejor informadas, con acompañamiento en cada paso.
Si no sabes qué estudio necesitas, nosotros te ayudamos a encontrarlo.
Conoce nuestros estudios
Siete áreas de especialidad con acompañamiento integral, adaptando cada estudio a las necesidades únicas de cada paciente.
Un equipo multidisciplinario que te acompaña
Reunimos a especialistas en genética, ginecología, embriología, oncología e inmunología, quienes acompañan cada estudio desde la elección de la prueba hasta la interpretación de resultados, con calidez humana y un estricto código de ética.
Tu proceso paso a paso
Desde la orientación hasta la entrega de resultados, te acompañamos en cada etapa del camino.
- 01
Agendamiento
Agenda en nuestro portal o solicita orientación genética para elegir el estudio adecuado.
- 02
Toma de muestra
Sangre, saliva, medio de cultivo, biopsia embrionaria o endometrial, según el estudio.
- 03
Análisis
Procesamiento por NGS, Sanger, PCR, qPCR o dPCR con estándares internacionales.
- 04
Resultados
Entrega de resultados claros y aplicables clínicamente, con interpretación disponible.
- 05
Plan personalizado
Orientación para decisiones médicas, prevención de riesgos y personalización de tratamientos.
Resultados y beneficios
Una confirmación diagnóstica más precisa e información clave para el manejo del paciente y su familia.
Diagnóstico preciso
Permite alcanzar un diagnóstico certero, especialmente en casos donde los síntomas se superponen con otras patologías.
Pronóstico y manejo terapéutico
La identificación de una alteración genética permite establecer un pronóstico fundamentado y orientar un tratamiento personalizado.
Medicina preventiva
Identifica biomarcadores genéticos que indican riesgos o predisposiciones antes de la aparición de síntomas, permitiendo vigilancia y prevención temprana.
Asesoramiento genético
Ofrece orientación a los familiares directos para evaluar riesgos y tomar decisiones informadas, contribuyendo a prevenir nuevos casos en la descendencia.
CLARIX · Test Prenatal No Invasivo (NIPT)
Analiza el ADN fetal a partir de una muestra de sangre materna desde la semana 10 de gestación para detectar el riesgo de trisomías 13, 18 y 21, con 99% de eficiencia y sin riesgo para el embarazo.
- Técnica no invasiva y de alta precisión
- Resultados en tiempos cortos
- Apto para embarazos únicos o gemelares
Excelencia respaldada por estándares internacionales
Espacio reservado para los sellos oficiales de acreditación.
¿Eres profesional de la salud?
Consulta el portafolio técnico de pruebas, refiere pacientes y súmate a la Red de Aliados Genblix con acompañamiento científico especializado.
Aprende sobre genética
Contenido divulgativo para entender mejor tu salud. Muy pronto.
¿Qué es el PGT-A y cuándo se recomienda?
Leer más →Genes BRCA: qué significan para el riesgo familiar
Leer más →Test de portadores: planear un embarazo con información
Leer más →¿Listo para comenzar?
Te ayudamos a identificar el estudio adecuado y a agendar tu asesoría genética.