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Genética Oncológica

Medicina de precisión frente al cáncer

La oncología utiliza el estudio de las alteraciones genéticas y biomarcadores moleculares para transformar el diagnóstico y tratamiento del cáncer. Se centra en el perfil genético de los tumores y la carga genética del individuo para adaptar la prevención y el tratamiento a cada paciente, e identificar quiénes pueden beneficiarse de terapias dirigidas.

Hereditarias (Screening)

Detectan mutaciones en la línea germinal que predisponen al cáncer familiar (por ejemplo, síndrome de Li-Fraumeni asociado al gen TP53, o mutaciones que incrementan el riesgo de cáncer de mama y ovario). El cribado en familias con riesgo permite identificar a personas con alta predisposición antes de que aparezcan síntomas.

Diagnóstico y Pronóstico (Medicina de Precisión)

Analizan mutaciones somáticas propias del tumor para estratificar al paciente a partir de biopsia líquida, obteniendo información sin cirugías invasivas.

Nuestras pruebas

1 estudio disponible en oncología.

Panel básico BRCA1 y BRCA2 (cáncer de mama)

Detecta mutaciones que aumentan significativamente el riesgo de cáncer de mama, ovario, próstata y páncreas. Los genes BRCA1 y BRCA2 reparan el ADN y actúan como supresores tumorales; su inactivación puede derivar en crecimiento celular descontrolado.

Indicado para
Personas con antecedentes personales o familiares de cáncer de mama, ovario, próstata o páncreas.
Beneficios
Identifica alta predisposición antes de los síntomas, favoreciendo intervención temprana, vigilancia y prevención.
Tipo de muestra
Sangre periférica.

Proceso de estudio

  1. 1Agendamiento y orientación genética en caso de dudas sobre qué prueba elegir.
  2. 2Agenda tu cita de toma de muestra en nuestro portal.
  3. 3Toma de muestra (sangre, saliva, medio de cultivo, biopsia o tejido).
  4. 4Análisis por NGS, PCR, qPCR, dPCR, etc., según la prueba.
  5. 5Entrega de resultados.
  6. 6En caso de dudas, interpretación por genetistas certificados (costo adicional por consulta).

¿Por qué elegirnos?

  • Equipos multidisciplinarios y oncólogos especializados.
  • Integración de características genómicas y moleculares con el historial clínico y hábitos de vida.
  • Tecnología de última generación y procesos validados por acreditaciones internacionales.
  • Seguimiento y comunicación ética y empática.

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